四川大学华西医院牛挺：坦昔妥单抗二线治疗ORR达67.5%
2025年“世界淋巴瘤日”之际，全球首个且唯一获批治疗淋巴瘤的CD19单抗——坦昔妥单抗（商品名：明诺凯）将于近期在全国多省市陆续供药。该药物是中国首个用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的CD19靶向疗法。
单抗
北大肿瘤医院朱军教授：坦昔妥单抗开启我国R/R DLBCL治疗新格局
全球首个且唯一获批治疗淋巴瘤的CD19单抗坦昔妥单抗（商品名：明诺凯）将于近期在全国多省市陆续供药。该药也是中国首个获批治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的CD19单抗。
如何借助国产奥马珠单抗恩益坦科学管理哮喘？循证医学解关键价值
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EGFR-TKI耐药破局之道：芦康沙妥珠单抗擎起治疗革新利刃
接受EGFR-TKI和铂类化疗后病情出现进展，是治疗上颇具挑战性的一类患者。在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗中，EGFR-TKI已显示出疗效。然而，患者不可避免地会产生耐药性，导致疾病复发和降低生存获益。对于接受EGFR-TKI和铂类化疗后治
特应性皮炎的临床管理：生物制剂
特应性皮炎的治疗目标是预防或缓解症状、实现长期疾病控制以及管理合并症和特应性皮炎的继发性并发症。目前，特应性皮炎护理的基础是通过每天使用润肤剂来滋润皮肤，治疗受损的皮肤屏障，并避免或减少触发因素，如食物或化学过敏原。一线抗炎治疗包括局部皮质类固醇（TCS）和局
GSK首创IL-5单抗「美泊利珠单抗」在华申报新适应症
美泊利珠单抗是GSK开发的一款全球首创IL-5单抗，给药频率为每月一次。2021年11月，美泊利珠单抗首次在华获批上市，用于成人治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎。此后，美泊利珠单抗又陆续获NMPA批准扩展两项新适应症，分别是嗜酸性粒细胞性重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉
HER2阳性乳腺癌新药临床试验：HB1801联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗
HB1801为石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司自主研发的注射用多西他赛（白蛋白结合型），属于改良型新制剂。
III期 MARIPOSA 研究亚洲亚组数据显示：对于 EGFR 突变非小细胞肺癌，相较于奥希替尼， 埃万妥单抗联合兰泽替尼在总生存期方面显示出具有统计学显著性以及临床意义上的改善
新加坡 2025年9月12日 /美通社/ -- 强生公司今日公布了 III 期 MARIPOSA 研究亚洲亚组总生存期（OS）的顶线阳性结果。该研究旨在评估携带表皮生长因子受体（EGFR）19 号外显子缺失（ex19del）或 L858R 置换突变的局部晚期或
安尼妥单抗注射液新药上市申请获受理
康宁杰瑞生物制药宣布，公司自主研发、与石药集团全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司合作开发的安尼妥单抗注射液（研发代号：KN026）的新药上市申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。KN026本次按照治疗用生物制品1类新药申报，适应症为：联合化
生物类似药免临床后，研发成本砍半？
近期，FDA在审评乌司奴单抗（Stelara）的生物类似药时，首次豁免了临床疗效研究。这是FDA历史上首次豁免单抗类生物类似药临床疗效试验，或将开启生物类似药审评的根本性变革。
维恩妥尤单抗联合方案荣获2025版《CSCO尿路上皮癌诊疗指南》I级推荐！引领LA/mUC一线治疗新标准
2025年9月12日，在第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会现场，2025版《CSCO尿路上皮癌诊疗指南》正式发布。本次更新中最引人瞩目的变化是，将维恩妥尤单抗（EV）联合帕博利珠单抗方案列为局部晚期或转移性尿路上皮癌（LA/mUC）一线治疗的I级推荐
替雷利珠单抗肺癌治疗全场景服务与体验优化指引
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或有后遗症！今年流行季或提前！不少孩子已中招，有的还下了“病危通知书”
近日，不少网友发文称孩子中招了"呼吸道合胞病毒"。有孩子因此住进ICU，有家长甚至签了"病危通知书"。
KN026（安尼妥单抗注射液）新药上市申请获国家药品监督管理局受理
中国苏州2025年9月12日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发、与石药集团（股票代码：1093.HK）全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司合作开发的安尼妥单抗注射液（研发代号：KN026）的新药上市申请（NDA
仑卡奈单抗能 “逆转” 阿尔茨海默病？别被误区误导，这 3 点要认清
最近在神经内科门诊，这样的提问几乎每天都会遇到。自仑卡奈单抗在国内获批用于 AD 治疗后，不少患者家属把它当成了 “救命稻草”，甚至轻信 “能让老人恢复记忆、回归正常生活” 的说法。但作为临床医生，必须先澄清一个关键事实：仑卡奈单抗无法 “逆转” AD，它能做
股市必读：百奥泰（688177）9月11日披露最新机构调研信息
来自交易信息汇总：9月11日主力资金净流出225.22万元，游资资金净流入281.52万元。来自机构调研要点：公司表示BAT7111具备成为IO2.0的潜力，可能具备更高的安全性和有效性。来自机构调研要点：BAT8006在超过100例受试者中未发现间质性肺炎和
广谱破局！芦康沙妥珠单抗覆罕见突变，一解“少数派”的用药困境
在非小细胞肺癌（NSCLC）的精准治疗版图中，EGFR靶向治疗已实现革命性突破，但对于携带罕见突变（uncommon mutations）的患者而言，长期以来他们如同身处“治疗孤岛”。他们不仅面临着诊断难度大，临床研究数据稀缺的困境，更受限于有效药物的匮乏，生
晚期胃癌治疗新方案：维迪西妥单抗联合治疗显成效
在医学不断进步的今天，晚期胃癌的治疗策略正经历着深刻的变革。尤其是对于 HER2 表达的患者，一线治疗方案的优化成为提高疗效的关键。近年来，抗体偶联药物（ADC）的出现，为这类患者带来了更多联合治疗的可能性。今天，我们将通过一个真实病例，来了解晚期胃癌治疗的新
中疾控最新数据显示RSV持续流行，RSV“预防针”安排正当时！
9月7日，深圳RSV预防专场活动在龙华区观湖街道盛泰社区健康服务中心举行。此次专场活动聚焦婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）防控，为当地0-1岁婴幼儿家庭提供专业预防服务，是为应对南方地区RSV流行趋势推出的重要公共卫生服务举措。
产品增长疲软核心临床进展不顺 再鼎医药遭遇挑战
在生物医药行业，一直流传着一条“双十定律”——研发一款创新药需要耗费10年时间、10亿美元，并且大约90%的新药会倒在半路上，药物研发的临床进展不及预期在医药行业并不罕见。可是，当再鼎医药有限公司（Zai Lab Limited, 9688.HK）公布一项核心